NUESTRO EQUIPO

Rodriguez, Eduardo

Director de Proyecto, Investigador Independiente

erodriguez@ibr-conicet.gov.ar

Trayectoria Profesional

1995 – Lic. en Biotecnología, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

1995 – Aux. Primera Cat., Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

2000 – Doctor en Cs. Biológicas, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

2005 – Investigador Asistente, CONICET-CIC

2009 – Investigador Adjunto, CONICET-CIC

2010 – JTP, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

2014 – Investigador Independiente, CONICET-CIC

2021 – Prof. Adjunto, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

Líneas de Investigación

Producción de productos naturales por Actinobacterias

Las bacterias del grupo de los Actinomycetes han provisto más del 45% de todos los productos naturales de uso terapéutico, siendo el 80% de estos compuestos producidos por bacterias del género Streptomyces. En esta línea de investigación estamos enfocados en búsqueda de nuevos compuestos con propiedades biológicas de interés terapéutico. Estamos llevando adelante distintas “Estrategias bioguiadas para la identificación de nuevos agentes antimicrobianos”. Por un lado, estamos analizando la identificación de compuestos antifúngicos producidos por bacterias rizosféricas para su utilización en tratamientos de semillas. Por otro lado, y en colaboración con la Dra. Eleonora Garcia Véscovi y la Dra. Leticia Llarull estamos realizando una búsqueda de compuestos naturales de cepas de Streptomyces que tengan actividad moduladora sobre distintos sistemas de dos componentes de Salmonella typhimurium y Staphylococcus aureus involucrados en la virulencia o patogenicidad de dichas bacterias.

Desarrollo de Actinobacterias como agentes de biocontrol

En esta línea de investigación abordamos el problema en la merma que se origina en la producción agrícola, particularmente en el caso del cultivo de soja [Glycine max (L.) Merrill], debido al estrés biótico originado por distintos organismos patógenos. En la actualidad, para controlar las enfermedades se practica la rotación con cultivos menos susceptibles, se aplican fungicidas curasemillas de origen químico para reducir o inhibir la germinación de los hongos o se incorpora resistencia genética al germoplasma comercial. En el caso de los fungicidas, su uso está cada vez más restringido y discutido, debido a los efectos tóxicos y nocivos para la salud humana y el medio ambiente. Como alternativa al uso de los curasemillas surgió el uso de otros microrganismos que inducen un efecto protector sobre los cultivos. Las Actinobacterias, principalmente del género Streptomyces, son bacterias Gram positivas, habitantes naturales del suelo, han sido ampliamente estudiadas y usadas por las industrias farmacológicas principalmente para la producción de antibióticos, antifúngicos y compuestos de uso terapéutico. Por otro lado, además de producir estos compuestos, las actinobacterias que están presente en la rizosfera ejercen efectos de promoción del crecimiento vegetal de manera directa o indirecta mediante diversos mecanismos tales como producción de fitohormonas, producción de sideróforos, solubilización del fosfato y exoenzimas. Por esto, en esta línea de investigación estamos estudiando el impacto del uso de Actinobacterias como agentes de biocontrol de enfermedades fúngicas en cultivos de interés agronómico como la soja y además como promotoras del crecimiento vegetal. De esta manera se busca optimizar la producción y formulación de las mismas con la intención de reemplazar a los curasemillas tradicionales y así reducir el impacto ambiental del uso de los mismos.

Becarios Doctorales

2013 – Mariana Useglio

2014 – Laura Navone

2016 – Barbara Bercovich

2017 – Andrea Livieri

2020 – David Villafañe

Tesinistas

2009 – Lic. en Biot. Juan Pablo Macagno.

2015 – Lic. en Biot. Bárbara Bercovich

2016 – Lic. en Biot. Andrea L. Livieri.

2018 – Lic. en Qca. Romina Celada

2019 – Lic. en Biot. David Villafañe

2021 – Lic. en Biot. Facundo Ortega

Publicaciones Seleccionadas

Rodríguez E., Banchio, C., Diacovich L., Bibb M.J. and Gramajo H. (2001) “Role of an essential Acyl Coenzyme A Carboxylase in the Primary and Secondary metabolism of Streptomyces coelicolor A3(2)” Applied and Enviromental Microbiology. 67: 4166-4176.

Rodriguez, E., Ward, S., Revill, P.W., Fu, H., McDaniel, R. and Katz, L. (2004) “Engineered biosynthesis of 16-membered macrolides that require methoxymalonyl-ACP precursors in Streptomyces fradiae” Appl Microbiol Biotechnol. 66: 85-91.

Rodriguez, E., Menzella, H. and Gramajo, H. (2009) “Heterologous Production of Polyketides in Bacteria” Methods in Enzymology 459: 339–365.

Goodman C.D., Useglio M., Peirú S., Labadie G.R., McFadden G.I., Rodríguez E. and Gramajo H. (2013) “Chemobiosynthesis of new antimalarial macrolides” Antimicrobial Agents Chemotherapy. 57 (2): 907–913.

Laura Navone, Juan Pablo Macagno, Cuauhtémoc Licona-Cassani, Esteban Marcellin, Lars K. Nielsen, Hugo Gramajo, and Eduardo Rodriguez*. (2015) “AllR controls the expression of allantoin pathway genes in Streptomyces coelicolor” Appl Environ Microbiol 81(19): 6649- 6659.

Andrea Livieri, Laura Navone, Esteban Marcellin, Hugo Gramajo, and Eduardo Rodriguez (2019) “A novel multidomain acyl-CoA carboxylase in Saccharopolyspora erythraea provides malonyl-CoA for de novo fatty acid biosynthesis”. Scientific Reports. 9:6725, https://doi.org/10.1038/s41598-019-43223-5.

Colaboradores

Dra. M. Amalia Chiesa del Laboratorio de EcoFisiología Vegetal (IICAR-CONICET), Fac. de Cs. Agrarias (LEFIVE), UNR.

Dr. Sebastian Testero. Instituto de Quimica de Rosario (IQUIR-CONICET), Fac. Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas. UNR.

Dr. Hector Alvarez. Instituto de Biociencias de la Patagonia (INBIOP), Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco (UNPSJB).

Dr. Esteban Marcellin. Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, The University of Queensland, Brisbane, Australia.

Subsidios

ANPCYT – PICT 2017

UNR Vinculación 2019

ANPCYT – PICT START UP2020

Bayer CropScience LP – GrantsAg4

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New paper release on @mbiojournal👉@garciavescovi and her team have discovered that Serratia marcescens uses UilS, a urea-induced enzyme, to adapt and thrive in urinary infections, even disrupting P. aeruginosa signals. Key insights for future treatments! #Microbiology #Research